[单选题]
关于医疗器械经营管理的说法,错误的是
  • A
    从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级药品监督管理部门备案
  • B
    从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可
  • C
    受理第三类医疗器械经营许可申请的药品监督管理部门应当对申请资料进行审查,并按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查
  • D
    对符合规定条件的第二类、第三类医疗器械,准予许可并发给医疗器械经营许可证,有效期为5年,在有效期届满6个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请
正确答案:D 学习难度:

题目解析:

考查医疗器械经营分类管理、经营许可证管理。第二类医疗器械进行备案管理。选项D与此不符。故答案为D。注意医疗器械第二类备案、第三类许可的管理机构都是设区的市级药品监督管理部门。
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