题目解析：
本题考查消化系统用药中PPI与肠道抗炎药的体内过程。(1)艾司奥美拉唑为前体药物，经小肠口服吸收或静脉给药后，由血液进入壁细胞后并不能直接作用于质子泵，而是在壁细胞微管的酸性环境中，经酸催化转换为活性形式，即亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与质子泵的硫基呈不可逆性的结合，形成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制H+，K+一ATP酶的活性，阻断了胃酸分泌的最后步骤。(2)柳氮磺吡啶是美沙拉嗪的前体药物，主要是美沙拉嗪发挥了抗炎效果。通过对美沙拉嗪的结构改造，获得了其他的可在体内(局部)转化为美沙拉嗪前体药物(奥沙拉嗪、巴柳氮)。